Thế hệ trước truyền cho thế hệ sau kiểu gen chứ không phải kiểu hình mà thường biến là những thay đổi về kiểu hình của cùng một kiểu gen nên không có ý nghĩa trong chọn giống và tiến hóa

5’UAA3’ là bộ ba làm nhiệm vụ kết thúc quá trình dịch mã

Phép lai giữa cá thể mang tính trạng trội với cá thể mang tính trạng lặn tương ứng nhằm xác định kiểu gen của cá thể mang tính trạng trội được gọi là phép lai phân tích

Khi quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền thì theo định luật Hac đi – Vanbec, thành phần kiểu gen của quần thể phải thỏa mãn đẳng thức: x²AA + 2x.yAa + y²aa = 1 (x và y lần lượt là tần số alen A, a; x + y = 1).

Dựa vào lý thuyết trên ta sẽ tìm ra quần thể đạt trạng thái cân bằng là: 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa (với x = 0,4, y = 0,6)

Gọi a, b lần lượt là tỉ lệ kiểu gen Aa, aa ở thế hệ ban đầu, n là số thế hệ tự thụ phấn thì ta có tỉ lệ kiểu gen aa ở thế hệ F₃ = b + (a-a.(1/2)^n))/2 = 0 + (0,5-0,5.1/8)/2 = 0,21875

2n = 18 nên 4n = 2.18=36

Ưu thế lai là hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội so với bố mẹ.

Vì cặp vợ chồng này sinh ra con mắt đen (aa) nên cả bố và mẹ đều mang kiểu gen chứa alen a. Mặt khác họ cũng sinh ra người con tóc nâu (A-) nên ít nhất bố hoặc mẹ phải mang alen A. Vậy kiểu gen của thế hệ P có thể là một trong hai trường hợp: Aa x Aa, Aa x aa

Xét gen A: số kiểu gen có thể tạo ra từ gen A là: (3.(3+1))/2 = 6

Xét gen B và C:

Ở giới XX: số kiểu gen có thể tạo thành từ 2 gen này là : (2.2.(2.2+1))/2 = 10

Ở giới XY: số kiểu gen có thể tạo thành từ 2 gen này là: 2.2 (X).2.2(Y) = 16

Vậy số kiểu gen có thể có từ 3 gen đang xét là: 6.(10+16) = 156

Hội chứng Cushing xảy ra do rối loạn hoạt động của tuyến thượng thận

Kết quả lai thuận nghịch:

- Nếu tính trạng do gen nhân quy định, kết quả lai thuận nghịch là như nhau.

- Nếu tính trạng do gen tế bào chất quy định, kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau (đời con có kiểu hình đồng tính và giống kiểu hình của cá thể làm mẹ)

Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T thì tỉ lệ thay thế là tương đương, một cặp nu thay thế bằng một cặp nu nên không làm thay đổi số lượng nu của gen ban đầu

Dạng đột biến cấu trúc NST lặp đoạn làm tăng hoặc giảm mức độ biểu hiện tính trạng

Bố mẹ thuần chủng, kiểu gen của F₁ là \(\frac{{AD}}{{ad}}Bb\).

Khi cho F1 tự thụ phấn, ta thu được tỉ lệ cây thân cao, hoa đỏ, hạt trơn (\(\frac{{Ad}}{{ - d}}bb\)) chiếm tỉ lệ 1,25% = %\(\frac{{Ad}}{{ - d}}\).25%bb.

Suy ra %\(\frac{{Ad}}{{ - d}}\) = 5% hay %\(\frac{{ad}}{{ad}}\) = 25% - 5% = 20% = 50%ad . 40%ad. Điều này chứng tỏ một bên bố hoặc mẹ liên kết gen hoàn toàn (tạo 50% giao tử ad), bên còn lại đã hoán vị gen với tần số : (50% - 40%).2 = 20% (tạo 40% giao tử ad)

Mỗi tế bào sinh trứng khi giảm phân chỉ tạo 1 trứng nên chỉ có 1 loại kiểu gen tương ứng với 1 tế bào trứng này

Ghép hai hay nhiều gen để tạo thành một gen mới đa năng

Theo lý thuyết, P càng mang nhiều cặp gen thuần chủng tương phản thì khả năng tạo ra ưu thế lai càng cao (đời con mang nhiều cặp gen dị hợp)

Tỉ lệ phân li kiểu hình 15 : 1 là đặc trưng cho kiểu tương tác cộng gộp

Người phụ nữ bình thường (A- X^BX-) có mẹ bị bạch tạng (aa) nên mang alen a tức là có kiểu gen Aa về màu da (cho giao tử với xác suất 1/2A: 1/2a); có bố bị mù màu nên mang alen X^b của bố tức là có kiểu gen X^BX^b về khả năng đông máu (cho giao tử với xác suất : 1/2 X^B : 1/2X^b.

Vậy người phụ nữ này có kiểu gen là Aa X^BX^b

Người đàn ông bình thường (A- X^BY) có anh trai bị bạch tạng (aa) và bố mẹ bình thường nhưng mang gen bạch tạng (Aa) chứng tỏ kiểu gen về màu da của người chồng có thể là AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA : 2/3Aa (cho giao tử với xác suất (2/3A : 1/3a).

Trong khi đó, kiểu gen về khả năng đông máu của người chồng là X^BY (cho giao tử với xác suất: 1/2 X^B : 1/2Y)

Vậy xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con trai bình thường về hai cặp tính trạng đang xét là: (A- X^BY) là: (1-1/2.1/3(aa)).1/2(X^B).1/2 (Y)= 5/24.

Dạng đột biến mất đoạn NST làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên 1 NST

2(A,a).1(B).2(C,c).2(D,d) = 8

Ab/aB x Ab/aB → (1 : 2 : 1)

Vì chúng không tạo được giao tử do sự phân li bất thường của NST trong giảm phân

Trứng có bộ NST dạng n, thể một nhiễm có bộ NST dạng 2n – 1 nên nếu n = 19 thì 2n – 1 = 37

Bước cuối cùng trong quy trình tạo giống bằng phương pháp gây đột biến là tạo dòng thuần chủng

Ab/aB x Ab/ab với tần số hoán vị gen bằng 40%

→ 50%-50%.40% (aB).50%(ab) = 15%

Có khả năng nhân đôi độc lập với hệ gen thuộc vùng nhân của tế bào vi khuẩn

Biện pháp giúp bảo vệ vốn gen của loài người:

- Tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh

- Bảo vệ môi trường

- Sử dụng liệu pháp gen (thay thế gen bệnh bằng gen lành)

Thể tam nhiễm kép hoặc thể tứ nhiễm. (2n+1+1 hoặc 2n+2)

Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm phát sinh do dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit

Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu chứng tỏ kiểu gen của bố mẹ là: X^HX^h x X^HY.

Vậy xác suất sinh con trai không bị mù màu (X^HY) của cặp vợ chồng này là: 1/2(X^H).1/2Y = 25%

Để chắc chắn đời con đồng tính – cùng một kiểu hình thì đời con phải có cùng một kiểu gen (để loại trừ trường hợp trội lặn không hoàn toàn)

Các thành phần tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã:

- tARN

- mARN

- Axit amin tự do

mARN (có cấu trúc dạng mạch thẳng, đơn)

Tính trạng số lượng thường là những tính trạng có mức phản ứng rộng.

Ở sinh vật nhân thực, đột biến điểm là dạng đột biến chỉ liên quan đến một cặp nuclêôtit trên gen

Gen đột biến là gen trội hoặc gen đột biến là gen lặn nhưng nằm ở thể đơn bội sẽ biểu hiện ngay thành kiểu hình

Điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ được hiểu gen có được phiên mã và dịch mã hay không

Đặc điểm của thường biến:

- Giúp đảm bảo sự thích nghi của cơ thể với điều kiện môi trường

- Phát sinh do ảnh hưởng của môi trường như khí hậu, thức ăn… thông qua trao đổi chất

- Là biến đổi liên tục, đồng loạt, tương ứng với môi trường

Số cặp NST của loài là: 18/2 = 9 cặp tương ứng với 9 gen.

Mỗi gen có 2 alen mà ở thể tam bội, mỗi cặp NST tương đồng sẽ tăng thêm 1 chiếc nên sẽ có 4 kiểu gen (ví dụ: nếu cặp alen là A, a sẽ có 4 kiểu gen: AAA, Aaa, AAa, aaa).

Như vậy, số kiểu gen ở thể tam bội (3n) có thể có về các gen đang xét là 4⁹ = 262144