Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợi cơ bản có đường kính bằng: 11nm

Câu a và b có 1 cặp gen dị hợp. 

Câu d có 2 cặp gen dị hợp

mARN làm khuôn để dịch mã

rARN có chức năng dịch mã

Dựa theo nguyên tắc bổ sung ta có:

Mạch gốc của gen: 3'XGA5'

mARN: 5'GXU3'

Đối tượng chủ yếu được Menden tiến hành thí nghiệm để tìm ra quy luật di truyền là: đậu Hà lan

Người mắc hội chứng Đao có bộ NST: 2n+1 là thể ba nhiễm

Vì A trội hoàn toàn so với a và không có đột biến xảy ra nên 

P: AA x Aa → 1AA : 1Aa (100% đỏ)

Mã di truyền có tính thoái hoá là hiện tượng có nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một axit amin.

Sự mềm dẻo kiểu hình là hiện tượng một kiểu gen có thể thay đổi kiểu hình trước các điều kiện môi trường khác nhau

Đột biến điểm là đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêôtit.

Bộ NST là 2n = 14:

Thể tứ bội: 4n=28

Thể một: 2n-1= 13

Thể ba kép: 2n+1+1= 16

Thể tam bội: 3n= 21

Cấu trúc Operon Lac ở vi khuẩn E. coli gồm các thành phần theo trật tự: vùng khởi động – vùng vận hành – cụm gen cấu trúc (Z, Y, A)

Sự biểu hiện của 1 tính trạng ra ngoài thành kiểu hình ngoài phụ thuộc kiểu gen còn phụ thuộc: môi trường trong, môi trường ngoài, loại tính trạng

Vì F1 cho tỉ lệ: 9/16 ngô hạt trắng: 6/16 ngô hạt vàng: 1/16 ngô hạt đỏ nên tính trạng màu sắc ngô di truyền theo quy luật tương tác bổ sung.

Xác định KH của từng cặp tính trạng → Xác định KG từng cặp tính trạng của bố mẹ

Xác định KG chung của bố mẹ

P: AaBb x Aabb tạo ra tỉ lệ: 3:3:1:1

Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành là nơi prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã

B sai, 5BU là chất đồng đẳng của Timin gây đột biến thay thế A-T thành G-X

C sai trong cùng một tế bào, khi có tác nhân đột biến thì các gen chịu tần số đột biến khác nhau

D sai đôt biến thêm hoặc mất 1 cặp nucleotit là gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến thay thế vì nó làm trượt khung sao chép, nếu đột biến xảy ra trong vùng mã hóa protein làm thay đổi mã di truyền từ điểm đột biến.

ABCDEG*HKM → ABCDCDEG*HKM đột biến lặp đoạn có thể làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện tính trạng

Thể tự đa bội là dạng đột biến làm tăng 1 số nguyên lần bộ NST đơn bội của loài và lớn hơn 2n.

Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen gồm:

Tạo các dòng thuần chủng.

Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F₁,F₂,F₃.

Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.

Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết.

Vì các tính trạng trội hoàn toàn nên

P: AabbDd x AaBbDd

F₁ có số loại kiểu gen là 3 x 2 x 3 = 18

F₁ có số loại kiểu hình là: 2 x 2 x 2 = 8

Gen đa hiệu là một gen có thể tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau

Gọi chiều cao thân ở thực vật do 4 cặp gen quy định là Aa, Bb, Dd, Ee
Cây cao nhất có kiểu gen là: AABBDDEE, cây thấp nhất có kiểu gen là aabbddee
F1 : AaBbDdEe
Cây có chiều cao 180 cm (giảm 10 cm) → Có mặt 6 alen trội
Số tổ hợp cây có 6 alen trội là 8C6 = 28, tổng số tổ hợp tạo ra là :2^8 = 256
→ Tỉ lệ số cây có chiều cao 180 cm là: 28/256 = 7/64

Ý nghĩa của hiện tượng liên kết gen hoàn toàn là đảm bảo sự di truyền từng nhóm gen quý

Phép lai A và B cho tỉ lệ 1:1

Phép lai D cho tỉ lệ 3:1

Ở ruồi giấm, XY – đực, XX – cái

Đây là trường hợp di truyền theo dòng mẹ nên F2 sẽ toàn màu xanh

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.

I sai. Vì đột biến này làm tăng 2 liên kết hidro nên nếu là đột biến không làm thay đổi tổng số nucleotit thì chứng tỏ đây là đột biến thay 2 cặp A-T bằng 2 cặp G-X. → Không phải là đột biến điểm.

II sai. Vì nếu 2 alen có chiều dài bằng nhau thì chứng tỏ đây là đột biến thay thế 2 cặp A-T bằng 2 cặp G-X→  số nucleotit loại X của alen a = số nucleotit loại X của alen A + 2 = 500 + 2 = 502.

III đúng. Vì nếu đột biến thay thế 2 cặp A-T bằng 2 cặp G-X thì có thể sẽ không làm thay đổi axit amin.

IV đúng. Vì alen A có tổng số 1800 nucleotit nên có chiều dài = 306nm. Nếu đột biến này là đột biến thêm 1 cặp nucleotit thì chứng tỏ sẽ làm tăng chiều dài của alen ban đầu lên 0,34nm.

→ Alen a có chiều dài 306nm + 0,34 = 306,34nm.

Xét các phát biểu của đề bài:
Các phát biểu 1, 3, 4, 5 đúng.
Phát biểu 2 sai vì Enzim nối ligaza tác động lên cả 2 mạch đơn mới được tổng hợp tử 1 phân tử ADN mẹ. Do ở sinh vật nhân thực, mỗi đơn vị tái bản có 2 chạc chữ Y. Enzim nối có tác dụng nối các mạch mới ở các chạc đó lại nữa.

Tổng số nucleotit của gen là: 1500.2 = 3000

- Gọi số nucleotit ở mạch 1 của gen lần lượt là A₁, T₁, G₁, X₁

- Gọi số nucleotit ở mạch 2 của gen lần lượt là A₂, T₂, G₂, X₂

A = T = 15% = 0,15.3000 = 450, G = X =50% -15% = 35% = 0,35.3000 = 1050

T₁ = A₂ = 150; G₁ = X₂ = 0,3.1500 = 450

T₂ = A₁ = A – A₂ = 450 – 150 = 300; G₂ = X₁ = G – G₁ =1050 – 450 = 600

- \( \frac{{{G_1}}}{{{X_1}}} = \frac{{450}}{{600}} = \frac{3}{4} \) → I: Đúng

- Số liên kết Hidro là: H = 2A + 3G = 2.450 + 3.1050 = 4050 → II: Đúng

- T₂ = 300, A₂ = 150 → T₂ = 2A₂ → III: Đúng

- \( \frac{{\left( {{A_2} + {X_2}} \right)}}{{\left( {{T_2} + {G_2}} \right)}} = \frac{{\left( {150 + 450} \right)}}{{\left( {300 + 600} \right)}} = \frac{2}{3} \) → IV: Sai

Khi môi trường tế bào không có lactôzơ → Protein ức chế bám vào vùng vận hành → cụm gen cấu trúc không hoạt động.

Dịch mã là quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit.

Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN

Nhân đôi hoặc tự tái bản ADN là quá trình nhân đôi ADN

Cơ chế hình thành thể đa bội là do dưới tác động của các tác nhân vật lí (tia phóng xạ, thay đối nhiệt độ đột ngột...) hoặc tác nhân hoá học (cônsixin...) vào tế bào trong quá trình phân bào hoặc ảnh hưởng phức tạp của môi trường trong cơ thể có thể gây ra sự không phân li của tất cả các cặp NST trong quá trình phân bào.

Vì vậy, các thể đa bội không thể sinh sản.

Ở sinh vật nhân thực, tâm động của nhiễm sắc thể là vị trí liên kết với thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào

Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng khởi động là nơi ARN - pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

3 ý còn lại là của cùng mã hóa. 

A quy định thân cao, a thân thấp, B: quả tròn, b: quả bầu dục. 2 cặp gen này cùng nằm trên một NST tương đồng.

F₁ x Cây X → F₁: 21% thấp-tròn; 4% thấp-bầu dục.

Tỷ lệ thấp, bầu dục 4% \( \frac{{ab}}{{ab}} = 0,2\underline {ab} \times 0,2\underline {ab} \) (vì quá trình giảm phân tạo noãn và tạo hạt phấn diễn ra giống nhau – hoán vị gen cả hai bên).

Giao tử 0,2 là giao tử mang gen hoán vị → dị hợp tử chéo.

Tần số HVG = tỷ lệ các giao tử mang gen hoán vị = 0,2 + 0,2 = 0,4 =40%

Kiểu gen là: \( \frac{{Ab}}{{aB}} \) và f = 40%

Theo quan niệm của Menđen, mỗi tính trạng của cơ thể do một cặp nhân tố di truyền quy định

Đột biến thay thế 1 cặp G - X bằng một cặp A - T thì số liên kết hidro sẽ giẩm 1. Vì A - T là 2 liên kết hidro, G - X là 3 liên kết hidro.

Kì trung gian gồm 3 pha:

- Pha G1: tế bào tổng hợp các chất cần cho sự sinh trưởng.

- Pha S: nhân đôi nhiễm sắc thể/ nhân đôi DNA và nhiễm sắc thể.

- Pha G2: tổng hợp tất cả những gì còn lại cần cho quá trình phân bào.

aaBbDdeeFf x AABbDdeeff = (aa x AA)(Bb x Bb)(Dd x Dd)(ee x ee)(Ff x ff)

AA x aa → 100%A-

Bb x Bb → 3/4B- : 1/4bb

Dd x Dd → 3/4D- : 1/4dd

ee x ee → 100%ee

Ff x ff → 1/2Ff : 1/2ff

Trong phép lai aaBbDdeeFf x AABbDdeeff thì tỉ lệ kiểu hình con lai A-bbD-eeff là: \( 1A - .\frac{1}{4}bb.\frac{3}{4}D - .1ee.\frac{1}{2}ff = \frac{3}{{32}} \)