Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào sau đây?

Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là tính trạng gì?

Bộ ba nào mã hoá foocmin metionin ở sinh vật nhân sơ?

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen?

Nếu các alen lặn đều là gen đột biến thì cá thể có kiểu gen nào được gọi là thể đột biến?

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên yếu tố nào của quần thể?

Từ thế hệ xuất phát có các thể dị hợp, qua nhiều thế hệ tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ trong quần thể như thế nào?

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?

Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?