Ở người, bệnh bạch tạng là do gen m nằm trên NST thường quy định, gen M quy định màu da bình thường. Một người phụ nữ bình thường có ông nội và ông ngoại đều bị bạch tạng, bố mẹ bình thường kết hôn với một người đàn ông có mẹ bị bạch tạng. Hai người này sinh ra con trai bình thường. Hỏi xác suất để người con này mang gen bệnh là bao nhiêu?
A. 4/5
B. 3/5
C. 1/5
D. 2/5
Lời giải của giáo viên
ToanVN.com
Người phụ nữ bình thường có bố mẹ bình thường nhưng có ông nội và ông ngoại bị bạch tạng (aa) chứng tỏ bố mẹ đều mang gen bệnh (Aa) và người phụ nữ này có thể có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA : 2/3Aa (cho giao tử với tỉ lệ 2/3A : 1/3a)
Người đàn ông bình thường có mẹ mang gen bệnh nên sẽ mang kiểu gen Aa (cho giao tử với tỉ lệ 1/2A : 1/2a)
Con trai của cặp vợ chồng này có kiểu hình bình thường (A-) nên có xác suất mang kiểu gen AA là: (2/3.1/2)/(1-1/3.1/2(aa) = 2/5.
Vậy xác suất để người con trai bình thường nhưng mang gen bệnh (Aa) là 1-2/5 = 3/5
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Vì sao vi khuẩn lại có quá trình biến đổi hệ gen nhanh hơn gấp bội so với sinh vật nhân thực, giúp chúng thích nghi cao với điều kiện môi trường?
Biện pháp nào dưới đây giúp giống có năng suất vượt giới hạn hiện tại?
Kĩ thuật chuyển gen trải qua 3 bước:
1 – Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận
2 – Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp
3 – Tạo ADN tái tổ hợp
Hãy sắp xếp các bước theo trình tự trước – sau:
Trong các đột biến dưới đây, đột biến nào gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất?
Từ ba loại nu: A, U, X có thể tạo ra tối đa bao nhiêu bộ ba mã hóa axit amin?
Một gen tái bản liên tiếp 4 lần, sau đó mỗi gen con tiến hành phiên mã 2 lần sẽ tạo ra tất cả bao nhiêu mARN?
Ở người, bệnh ung thư máu ác tính phát sinh do dạng đột biến nào sau đây?
Thể tam nhiễm của ruồi giấm có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào xôma?
Một tế bào sinh tinh mang kiểu gen \(\frac{{AB}}{{ab}}Dd\) khi giảm phân có hoán vị gen thì sẽ tạo ra bao nhiêu loại tinh trùng về các gen đang xét?
Một tế bào sinh tinh có kiểu gen Aa. Sau giảm phân, người ta thu được 4 tinh trùng có kiểu gen lần lượt là AA, O, a, a. Rối loạn phân li đã xảy ra ở
Ở một loài thực vật, trên NST số 13 có 4 dạng trình tự khác nhau:
1. ABCDGFEHIK
2. ABCDEFGHIK
3. AGDCBFEBFEHIK
4. AGDCBFEHIK
Quá trình phát sinh các dạng trình tự này có thể được thực hiện theo sơ đồ sau:
Khi giao phối ngẫu nhiên, quần thể nào dưới đây sẽ cho cấu trúc di truyền khác với những quần thể còn lại?
Ở người, gen HbS gây ra hàng loạt những rối loạn bệnh lý như suy thận, viêm phổi, thấp khớp, liệt, rối loạn tâm thần. Ví dụ trên phản ánh hiện tượng di truyền nào?
Ở người, hội chứng nào dưới đây phát sinh do đột biến mất đoạn NST?