Cho các nội dung sau:

1. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.

2. Lai các dòng thuần và phân tích kết quả F₁, F₂, F₃.

3. Tiến hành thí nghiệm chứng minh.

4. Tạo các dòng thuần bằng tự thụ phấn.

Trình tự đúng các bước trong phương pháp nghiên cứu di truyền của MenĐen là:

Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể mang tính trạng lặn tương ứng được gọi là gì?

Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F₁. Tính trạng biểu hiện ở F₁ gọi là tính trạng gì?

Khi đề xuất giả thuyết mỗi tính trạng do một cặp nhân tố di truyền quy định, các nhân tố di truyền trong tế bào không hoà trộn vào nhau và phân li đồng đều về các giao tử. Menđen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách cho F₁

Theo lí thuyết, phép lai nào cho đời con chỉ có kiểu gen đồng hợp?

Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loại này có bộ NST là gì?

Đột biến lệch bội là gì?

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?

Ở thực vật, thể ba mang bộ NST nào?

Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?

Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Dạng đột biến nào làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

Hoá chất 5 – Brom Uraxin thường gây đột biến gen dạng thay thế một cặp nu nào?

Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen?

Nếu các alen lặn đều là gen đột biến thì cá thể có kiểu gen nào được gọi là thể đột biến?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?

Dạng đột biến gen nào không phải là đột biến điểm?

Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?

Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?

Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli?

Loại ARN nào có chức năng là người phiên dịch?

Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metionin là gì?

Ngoài chức năng vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển còn có chức năng quan trọng là gì?

Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào sau đây?

Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào sau đây?

Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

Bộ ba nào mã hoá foocmin metionin ở sinh vật nhân sơ?

Trong quá trình nhân đôi, enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?

Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?

Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen?

Khi nói về bệnh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBb (vàng, trơn) × aabb (xanh, nhăn)?

Kiểu gen nào sau đây giảm phân không đột biến sẽ cho 4 loại giao tử?

Một cá thể có kiểu gen: AABbDD, giảm phân bình thường tạo ra các giao tử như thế nào?

Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có 3 loại kiểu gen?

Trong quá trình sinh sản hữu tính, trong điều kiện không phát sinh đột biến, cấu trúc nào sau đây được truyền đạt nguyên vẹn từ đời bố mẹ cho đời con?

Trong trường hợp trội hoàn toàn, mỗi gen quy định một tính trạng và quá trình giảm phân xảy ra bình thường, tỉ lệ phân tính 3 : 1 sẽ xuất hiện trong kết quả của phép lai nào sau đây?

Phép lai nào sau đây thường được sử dụng để xác định kiểu gen của cơ thể có kiểu hình trội?

Một loài thực vật, xét 2 cặp NST kí hiệu là D, d và E, e. Cơ thể có bộ NST nào sau đây là thể một?

Người bị hội chứng Đao thuộc dạng thể đột biến nào sau đây?

Ở sinh vật lưỡng bội, thể đột biến nào sau đây mang bộ NST 3n?

Thể đột biến mà trong tế bào sinh dưỡng có một cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm một chiếc được gọi là gì?

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác không tương đồng?

Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?

Có thể quan sát hình thái NST rõ nhất vào kì nào?