Cho phả hệ:
Cho biết bệnh mù màu liên kết giới tính, có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?
(1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người.
(2) Người số 2 vả người số 7 có kiểu gen giống nhau.
(3) Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5%.
(4) Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25%.
A. 4
B. 3
C. 1
D. 2
Lời giải của giáo viên
ToanVN.com
Đáp án A
Do cặp vợ chồng 6x7 bình thường, sinh con bị mù màu
→ A bình thường >> a bị mù màu
Gen qui định bênh nằm trên NST giới tính, mà bố bị bệnh nhưng con trai không bị
→ gen nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính X
- Cặp vợ chồng 1 x 2 : người vợ bình thường, sinh con bị bệnh (người 3)
→ người vợ có kiểu gen là XAXa
Các người con khác (5, 7) trong gia đình bình thường, có kiểu gen lần lượt là XAY, XAXa .
- Cặp vợ chồng 3 x 4 : chồng bị bệnh (XaY) , vợ bình thường (XAX-) , sinh 3 người con bình thường
→ kiểu gen của 3 người con (8, 9 ,10) lần lượt là XAXa , XAY , XAY
- Cặp vợ chồng 6 x 7 : XAY x XAXa .
→ người 13 chưa biết được kiểu gen, sẽ có dạng là (1/2 XAXA : 1/2 XAXa)
(1) đúng. Có 11 người biết được kiểu gen, chỉ trừ 2 người 4 và 13
(2) đúng. Người 2 và người 7 có kiểu gen : XAXa .
(3) đúng. Người 13 lấy chồng không bị bệnh : ( 1/2 XAXA : 1/2 XAXa) x XAY
xác suất con đầu lòng bị bệnh là 1/4 x 1/2 = 1/8 = 12,5%
(4) sai. Người 8 lấy chồng không bị bệnh : XAXa x XAY
xác suất con đầu lòng là con trai, bị bệnh (XaY) là 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Quan hệ trội lặn của các alen ở mỗi gen như sau :
Gen I có 2 alen : A1 = A2 ; Gen II có 4 alen : B1 = B2 >B3 >B4
Gen III có 4 alen C1> C2 > C3 > C4 Gen IV có 5 alen : D1 = D2 = D3 = D4 > D5
Gen I và gen II cùng nằm trên 1 cặp NST thường, gen III nằm trên NST X ở đoạn không tương đồng với Y. Gen IV nằm trên NST Y ở đoạn không tương đồng với X
Số kiểu gen và số kiểu hình tối đa có trong tuần thể với 4 locus nói trên là :
Khi nói về gen trên NST thường, điều nào sau đây không đúng?
Gen thứ I có 3 alen, gen thứ II có 4 alen, cả 2 gen đều nằm trên vùng không tương đồng của NST X . Quần thể ngẫu phối có bao nhiêu kiểu gen dị hợp về cả 2 gen trên ?
Nhận xét nào sau đây không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn đường ruột E.coli:
Quần thể nào sau đây đạt trạng thái cân bằng di truyền?
Cho biết các cặp gen nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau. Theo lí thuyết phép lai AaBbDd x AabbDD thu được ở đời con có số cá thể mang kiểu gen có ít nhất một cặp gen dị hợp chiếm tỉ lệ:
Sự tiếp hợp giữa 2 cromatit cùng nguồn gốc trong cặp NST tương đồng , sau đó trao đổi chéo các đoạn có độ dài khác nhau sẽ làm phát sinh loại biến dị :
Khẳng định nảo sau đây về bệnh di truyền phân tử là không đúng?
Kiểu đột biến cấu trúc NST nào làm cho một số gen trên NST xếp lại gần nhau hơn?
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người
(1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu
(3) Tật có túm lông ở vành tai (4) Hội chứng Đao
(5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đông.
Bệnh, tật và hội chứng di truyền nào chỉ gặp ở một giới:
Đặc điểm mã di truyền, nội dung nào sau là không đúng ?
Khẳng định nào sau đây về tạo giống ưu thế lai là không đúng?
Lai giữa hai cây thuần chủng thân cao với thân thấp, F1 đều có thân cao. Cho F1 lai phân tích con lai thu được tỉ lệ kiểu hình : 75% cây thân cao : 25% cây thân thấp. Tính trạng chiều cao của cây di truyền theo qui luật nào ?
