Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M và N.

.jpg)
Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 10 người.
II. Tất cả các con của cặp 10-11 đều bị một trong hai bệnh trên.
III. Xác suất sinh con thứ 3 không bị bệnh của cặp 8-9 là 50%.
IV. Hai cặp vợ chồng ở thế hệ thứ hai đều có thể sinh con bị cả hai bệnh.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
Lời giải của giáo viên
ToanVN.com
Đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{Mn}}\); người số 6 có kiểu gen \(\frac{{\underline {MN} }}{{mn}}\) hoặc \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mN}}\)
→ Người số 11 có kiểu gen \(\frac{{\underline {MN} }}{{Mn}}\) hoặc \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mN}}\)
Người số 1 có kiểu gen \(\frac{{\underline {mm} }}{{mn}}\)
Người số 8 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mN}}\)→ Người số 2 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mN}}\)
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen \(\frac{{\underline {mN} }}{{mn}}\)
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là \(\frac{{\underline {mN} }}{{mn}}\)
Người số 10 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mn}}\).
Người số 9 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mN}}\)
Người số 12 có kiểu gen \(\frac{{\underline {mN} }}{{mN}}\)
Người số 13 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{Mn}}\)
→ I đúng (Biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11).
II sai. Vì người số 10 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mn}}\), người số 11 có kiểu gen \(\frac{{\underline {MN} }}{{Mn}}\) hoặc \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mN}}\)
→ Cặp 10 -11 có thể sinh con không bị bệnh.
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen \(\frac{{\underline {MN} }}{{mn}}\); Người số 9 có kiểu gen \(\frac{{\underline {Mn} }}{{mN}}\). → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.
IV sai. Vì cặp vợ chồng 8– 9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Trong khu bảo tồn đất ngập nước có diện tích là 1000 ha. Người ta theo dõi số lượng của quần thể chim cồng cộc, vào cuối năm thứ nhất ghi nhận được mật độ cá thể trong quần thể là 1,25 cá thể/ha. Đến cuối năm thứ hai, đếm được số lượng cá thể là 1350 cá thể. Biết quần thể có tỉ lệ tử vong là 3%/năm. Trong điều kiện không có di - nhập cư, quần thể có tỉ lệ sinh sản là bao nhiêu?
Khi nói về đặc trưng cơ bản của quần thể, phát biểu nào sau đây đúng?
Ở một loài thực vât, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Dựa vào tỉ lệ kiểu hình có thể khẳng định quần thể nào sau đây đang ở trạng thái cân bằng di truyền?
Ở người, alen A quy định mắt đen là trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt xanh. Cặp vợ chồng nào sau đây có thể sinh ra có người mắt đen, có người mắt xanh?
Quá trình nào sau đây sử dụng axit amin làm nguyên liệu?
Khi nói về di - nhập gen, phát biểu nào sau đây đúng?
Nguyên tố nào sau đây là thành phần cấu trúc của diệp lục?
Giai đoạn đường phân không sử dụng chất nào sau đây?
Ở động vật có ống tiêu hoá, quá trình tiêu hoá hoá học diễn ra chủ yếu ở cơ quan nào sau đây?
Cho biết một đoạn mạch gốc của gen A có 15 nuclêôtit là: 3’AXG GXA AXA TAA GGG5’. Các côđon mã hóa axit amin: 5’UGX3’, 5’UGU3’ quy định Cys; 5’XGU3’, 5’XGX3’ ; 5’XGA3’; 5’XGG3’ quy định Arg; 5’GGG3’, 5’GGA3’, 5’GGX3’, 5’GGU3’ quy định Gly; 5’AUU3’, 5’AUX3’, 5’AUA3’ quy định Ile; 5’XXX3’, 5’XXU3’, 5’XXA3’, 5’XXG3’ quy định Pro; 5’UXX3’ quy định Ser. Đoạn mạch gốc của gen nói trên mang thông tin quy định trình tự của 5 axit amin. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 12 của đoạn ADN nói trên bằng cặp G-X thì sẽ làm tăng sức sống của thể đột biến.
II. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 6 của đoạn ADN nói trên bằng bất kì một cặp nuclêôtit nào cũng không làm thay đổi cấu trúc của chuỗi pôlipeptit.
III. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 4 của đoạn ADN nói trên bằng cặp A-T thì sẽ làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.
IV. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 13 của đoạn ADN nói trên bằng cặp A-T thì sẽ làm cho chuỗi polipeptit bị thay đổi 1 axit amin.
Thành phần nào sau đây không thuộc cấu trúc của nhiễm sắc thể?
Trong công nghệ gen, loại enzim nào sau đây được sử dụng để tạo ADN tái tổ hợp?
Một phân tử ADN mạch kép có số nucleotit loại A chiếm 20% và có 2400 adenin. Tổng liên kết hidro của ADN là
Một cơ thể có 2 cặp gen dị hợp giảm phân đã sinh ra giao tử Ab với tỉ lệ 12%. Tần số hoán vị gen là bao nhiêu?
