Lý Thuyết Lớp 12
Lý thuyết lớp 11
Lý thuyết lớp 10
Lý thuyết lớp 9
Lý thuyết lớp 8
Lý thuyết lớp 7
Lý thuyết lớp 6
Lý thuyết lớp 5
Lý thuyết lớp 4
Lý thuyết lớp 3
Lý thuyết lớp 2
Lý thuyết lớp 1
Thi vào lớp 10
Đại học
Thư viện câu hỏi
Thi Online
Hỏi bàiSơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định.
.png)
Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
A. 63/80.
B. 17/32.
C. 1/80.
D. 1/96.
Lời giải của giáo viên
ToanVN.com
- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.
+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.
- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q → Bệnh quy do gen lặn quy định.
- Xác suất sinh con không bị bệnh P:
+ Tìm kiểu gen của người số 13:
Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.
Người số 9 bị bệnh P → Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.
→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai \(\left( {\frac{1}{3}AA + \frac{2}{3}Aa} \right) \times \left( {\frac{1}{3}AA + \frac{2}{3}Aa} \right)\).
→ Phép lai \(\left( {\frac{1}{3}AA + \frac{2}{3}Aa} \right) \times \left( {\frac{1}{3}AA + \frac{2}{3}Aa} \right)\)sẽ cho đời con là \(\frac{4}{9}AA:\frac{4}{9}Aa:\frac{1}{9}aa\).
→ Người số 13 không bị bệnh nên có kiểu gen Aa với tỉ lệ 1/2; kiểu gen AA với tỉ lệ 1/2
.
+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.
+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P \(= \frac{1}{2} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{12}}\).
- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:
+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là XBY.
+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số
14 là XAXA hoặc XAXa
+ Xác suất sinh con bị bệnh Q \(= \frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8}\).
- Xác suất sinh con bị 2 bệnh \(= \frac{1}{{12}} \times \frac{1}{8} = \frac{1}{{96}}\).
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Một cơ thể có kiểu gen AaBb tự thụ phấn. Theo lí thuyết, sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu dòng thuần chủng?
Xét 4 quần thể của cùng một loài sống ở 4 hồ cá tự nhiên. Tỉ lệ % cá thể của mỗi nhóm tuổi ở mỗi quần thể như sau:
Một phân tử ADN mạch kép có số nuclêôtit loại A chiếm 20% và có 2400 adenin. Tổng liên kết hiđro của ADN là:
Loại đột biến nào sau đây làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào?
Trong quần thể, thường không có kiểu phân bố nào sau đây?
Sơ đồ sau mô tả một cung phản xạ.
Khi tác động một lực vào đầu gối (vị trí kích thích), chiều truyền xung thần kinh là:
Khi nói về sự hình thành loài mới bằng con đưòng địa lí, phát biểu nào sau đây đúng?
Trong khu bảo tồn đất ngập nước có diện tích là 1000 ha. Người ta theo dõi số lượng của quần thể chim cồng cộc, vào cuối năm thứ nhất ghi nhận được mật độ cá thể trong quần thể là 1,25 cá thể/ha. Đến cuối năm thứ hai, đếm được số lượng cá thể là 1350 cá thể. Biết quần thể có tỉ lệ tử vong là 3%/năm. Trong điều kiện không có di - nhập cư, quần thể có tỉ lệ sinh sản là bao nhiêu?
Mức phản ứng của kiểu gen sẽ thay đổi trong trường hợp nào sau đây?
Loại đột biến nào sau đây làm tăng số lượng gen trên 1 NST?
Trong hệ sinh thái, năng lượng được truyền từ mặt trời theo chiều nào sau đây?
Theo thuyết tiến hóa hiện đại, nhân tố tiến hóa nào sau đây có thể làm phong phú vốn gen của quần thể?
Ở sinh vật nhân thực, côđon nào sau đây quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?
