Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen là 16 cM. Người bình thường mang alen M và N, hai alen này đều trội hoàn toàn so với alen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
.png)
Biết không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, cá thể 11 có xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Có tối thiểu 3 người nữ có kiểu gen dị hợp tất cả các cặp.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị cả hai bệnh là 21%.
IV. Cặp vợ chồng III11 – III12 trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là gần bằng 7%.
A. 2
B. 3
C. 4
D. 1
Lời giải của giáo viên
ToanVN.com
|
\(\left( 1 \right):Mm,Nn\) |
\(\left( 2 \right){X^{MN}}Y\) |
|
|
|
|
|
\(\left( 3 \right){X^{MN}}X - \) |
\(\left( 4 \right){X^{MN}}Y\) |
\(\left( 5 \right){X^{MN}}{X^{mn}}\) |
\(\left( 6 \right){X^{MN}}Y\) |
\(\left( 7 \right):Mm,Nn\) |
\(\left( 8 \right){X^{MN}}Y\) |
|
|
\(\left( 9 \right){X^{mN}}Y\) |
\(\left( {10} \right){X^{mn}}Y\) |
|
\(\left( {12} \right){X^{MN}}Y\) |
\(\left( {13} \right){X^{mn}}Y\) |
Trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang \({X^{MN}}\) của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh \({X^{mn}} \to \) Kiểu gen người số 5 là \({X^{MN}}{X^{mn}}\)
I đúng, xác định được kiểu gen của 2 người (tô màu)
II đúng, có tối thiểu 3 người nữ dị hợp tất cả các cặp gen: 1,5,7.
III đúng. Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen \({X^{mn}}Y\), có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh \({X^{ab}}Y \to \) vợ có kiểu gen \({X^{MN}}{X^{mn}}\)
Xác suất sinh con gái bị bệnh là: \(\frac{1}{2}{X^{mn}} \times \frac{{1 - f}}{2}{X^{mn}} = 21\% \)
IV sai.
Cặp vợ chồng 5, 6: \({X^{MN}}{X^{mn}} \times {X^{MN}}Y \to \) Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: \(0,42{X^{MN}}{X^{MN}};0,42{X^{MN}}{X^{mn}};0,08{X^{MN}}{X^{Mn}};0,08{X^{MN}}{X^{mN}}.\)
Người số 12 có kiểu gen \({X^{AB}}Y.\)
Để họ sinh được 2 người con, có 1 người mắc cả 2 bệnh thì người 11 phải có kiểu gen \({X^{MN}}{X^{mn}}\) với xác suất 0,42.
Cặp vợ chồng III11 – III12 trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là:
\(0,42{X^{AB}}{X^{ab}} \times C_2^1 \times \left( {\frac{{1 - f}}{2}{X^{ab}} \times \frac{1}{2}Y} \right) \times \left[ {1 - \left( {\frac{{1 - f}}{2}{X^{ab}} \times \frac{1}{2}Y} \right)} \right] \approx 14\% \)
Trong đó:
+ \(\left( {\frac{{1 - f}}{2}{X^{ab}} \times \frac{1}{2}Y} \right)\) là xác suất sinh con bị 2 bệnh
+ \(\left[ {1 - \left( {\frac{{1 - f}}{2}{X^{ab}} \times \frac{1}{2}Y} \right)} \right]\) là xác xuất của đứa con còn lại
+ 2C1 là do chưa biết thứ tự sinh con.
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Khi nói về vai trò của cách li địa lí trong quá trình hình thành loài mới, phát biểu nào sau đây không đúng?
Tốc độ chọn lọc tự nhiên của quần thể vi khuẩn nhanh hơn quần thể sinh vật nhân thực vì sao?
Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
Theo thuyết tiến hóa tổng hợp hiện đại, nguyên liệu thứ cấp cho chọn lọc tự nhiên là gì?
Ở một quần thể thực vật xét 1 gen gồm 2 alen là A và a, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp. Giả sử trong điều kiện sống của quần thể, những cây thân thấp là không thích nghi và bị đào thải. Trong các nhân tố tiến hóa sau, nhân tố nào có khả năng loại bỏ hoàn toàn alen a ra khỏi quần thể hơn cả?
Một quần thể ngẫu phối có cấu trúc di truyền là 0,49AA : 0,3Aa : 0,21aa. Xác định tần số alen A của quần thể đó?
Muốn tạo ra một con vật giống y hệt con vật ban đầu, cần thực hiện phương pháp nào?
Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể, mức độ xoắn có đường kính 30nm là gì?
Bộ ba 5’AUG 3” mã hóa cho axit amin nào ở sinh vật nhân sơ?
Trong các nhân tố sau đây, nhân tố nào có thể không làm thay đổi tần số alen mà chỉ thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể?
Loài động vật nào sau đây có hiệu quả trao đổi khí cao nhất trên môi trường cạn?
Một quần thể ngẫu phối có tần số kiểu gen là 0,36 AA : 0,48 Aa : 0,16 aa. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu không có tác động của các nhân tố tiến hóa thì ở F1 có 84% số cá thể mang alen A.
II. Nếu có tác động của nhân tố đột biến thì chắc chắn sẽ làm giảm đa dạng di truyền của quần thể.
III. Nếu có tác động của các yếu tố ngẫu nhiên thì alen a có thể bị loại bỏ hoàn toàn khỏi quần thể.
IV. Nếu chỉ chịu tác động của di - nhập gen thì có thể sẽ làm tăng tần số alen A.
Ở loài sinh vật nào sau đây, hệ tuần hoàn chỉ thực hiện chức năng vận chuyển chất dinh dưỡng mà không thực hiện chức năng vận chuyển khí?
Cho hình ảnh về một giai đoạn trong quá trình phân bào từ 1 tế bào lưỡng bội 2n bình thường (tế bào A) trong cơ thể đực ở một loài. Biết rằng nếu có xảy ra đột biến thì chỉ xảy ra một lần trong suốt quá trình phân bào. Cho các phát biểu sau đây:
.png)
I. Tế bào A chứa tối thiểu 4 cặp gen dị hợp.
II. Bộ nhiễm sắc thể của loài là 2n = 8.
III. Tế bào A có trao đổi chéo trong giảm phân I.
IV. Tế bào A tạo ra tối đa là 3 loại giao tử về các gen đang xét.
Số phát biểu đúng là:
