Ở người, bệnh bạch tạng là do alen lặn (a) nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu là do alen lặn (b) nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, các alen trội tương ứng (A,B) quy định kiểu hình bình thường. Biết rằng 16 là con trai, xác suất để 16 có kiểu hình bình thường là bao nhiêu?

A. 51/160
B. 119/160
C. 119/180
D. 51/80
Lời giải của giáo viên
ToanVN.com
- Về bệnh bạch tạng:
(13) là con gái có kiểu hình bình thường và có mẹ (8) bị bạch tạng => 13 có kiểu gen Aa; Aa => 10 có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA: 2/3Aa => 14 kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 2/5AA : 3/5Aa
khi 13 (Aa) kết hôn với 14 (2/5AA : 3/5Aa), xác suất để 16 có kiểu hình bình thường (A-) là: 1- 100%x3/5x1/4 = 17/20
- Về khả năng nhìn màu:
13 có anh (em trai) bị mù màu (mang kiểu gen XbY), bố bình thường (mang kiểu gen XBY) và mẹ bình thường => mẹ của 13 mang kiểu gen XBXb => 13 mang kiểu gen XBXB hoặc XBXb với xác suất: 50% : 50%; 14 có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là XBY => khi 13 (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) kết hôn với 14 (XBY), vì đã biết 16 là nam giới nên xác suất để 16 có kiểu hình bình thường (mang kiểu gen XBY) là 3/4.
Vậy xác suất để 16 mang kiểu hình bình thường về cả hai tính trạng là: 17/20 x 3/4 = 51/80
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Trong quá trình phiên mã, phân tử mARN được tổng hợp theo chiều nào?
Trâu tiêu hóa được xenlulôzơ có trong thức ăn là nhờ enzim của
Khi nói về quá trình phiên mã và dịch mã, nhận định nào dưới đây là đúng?
Theo lí thuyết, cơ thể nào sau đây có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen?
Cho giao phấn giữa một cây có kiểu gen AaBbDd với cây có kiểu gen aabbDd. Trong quá trình giảm phân tạo giao tử đực, có 15% tế bào mang cặp NST chứa cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I; trong quá trình giảm phân tạo giao tử cái có 10% tế bào mang cặp NST chứa cặp gen aa và 20% tế bào mang cặp NST chứa cặp gen Dd không phân li trong giảm phân I. Biết mọi quá trình khác đều diễn ra bình thường, các giao tử có khả năng thụ tinh ngang nhau. Tỉ lệ hợp tử đột biến được sinh ra trong phép lai trên là bao nhiêu?
Ở người, gen quy định tật dính ngón tay 2 và 3 nằm trên nhiễm sắc thể Y, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể X. Một người đàn ông bị tật dính ngón tay 2 và 3 lấy vợ bình thường, sinh con trai bị tật dính ngón tay 2 và 3. Người con trai này đã nhận gen gây tật dính ngón tay từ
Khi nói về vai trò của các nhân tố tham gia duy trì ổn định pH máu, phát biểu nào sau đây sai?
Cho biết không xảy ra đột biến, tính theo lý thuyết, xác suất sinh một người con có bốn alen trội của một cặp vợ chồng đều có kiểu gen AaBbDd là
Đối tượng chủ yếu được Moocgan sử dụng trong nghiên cứu di truyền để phát hiện ra quy luật di truyền liên kết gen, hoán vị gen và di truyền liên kết với giới tính là
Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trò như “người phiên dịch”?
Hô hấp sáng xảy ra với sự tham gia của các bào quan theo thứ tự:
Sản phẩm nào sau đây không phải là của công nghệ gen:
Nghiên cứu sự thay đổi tần số alen của quần thể qua 5 thế hệ liên tiếp thu được kết quả như sau đây, dựa vào bảng dưới đây em hãy cho biết. Quần thể đang chịu tác động của nhân tố tiến hóa nào?
Thế hệ xuất phát P của một quần thể có cấu trúc di truyền gồm 0,50 AA : 0,40 Aa : 0,10 aa đã tự thụ phấn 3 thế hệ liên tiếp, sau đó giao phấn ngẫu nhiên sinh ra thế hệ F4 có cấu trúc di truyền là :
