Lời giải của giáo viên
ToanVN.com
Đáp án C
Xét tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh:
Cặp vợ chồng I5 x I6 bình thường → con gái II5 bị bệnh → Tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh là do gen lặn trên NST thường quy định. I5, I6 có kiểu gen Aa
II4 có kiểu gen: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa \to \left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right)\)
II3 chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận 1a từ I4 → giảm phân cho \(\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a\)
\(II3 \times II4 \to \left( {\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a} \right) \times \left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right) \to \left( {\frac{2}{6}AA:\frac{3}{6}Aa:\frac{1}{6}aa} \right) \to \) III3 bình thường có kiểu gen \(\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa \to \left( {\frac{7}{{10}}A:\frac{3}{{10}}a} \right)\)
III2 bình thường có kiểu gen Aa do nhận 1a từ II2 → III2 giảm phân cho \(\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a\)
\(III2 \times III3 \to \left( {\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a} \right) \times \left( {\frac{7}{{10}}A:\frac{3}{{10}}a} \right) \to \) IV1 không mang gen gây bênh (Aa) là \(\frac{1}{2}.{\rm{ }}\frac{7}{{10}} = \frac{7}{{20}}\)
Xét tính trạng bệnh máu khó đông di truyền liên kết với giới tính X
III3 bình thường có kiểu gen XHY \(\to \left( {\frac{1}{2}XH:\frac{1}{2}Y} \right)\)
III1 bị bệnh có kiểu gen XhY sẽ nhận Xh từ mẹ nên người mẹ có kiểu gen XHXh
III2 có kiểu gen \(\frac{1}{2}{X^H}{X^H}:\frac{1}{2}{X^H}{X^h} \to \left( {\frac{3}{4}{X^H}:\frac{1}{4}{X^h}} \right)\)
Xác suất sinh con trai không chứa alen gây bệnh là: \(\frac{3}{4}{X^H}.\frac{1}{2}Y = \frac{3}{8}\)
Cặp vợ chồng III-2 và III-3 sinh ra một đứa con trai bình thường. Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là: \(\frac{3}{8}.\frac{7}{{20}} = 13,125\% \)
CÂU HỎI CÙNG CHỦ ĐỀ
Trong quá trình phát sinh sự sống trên Trái Đất, sự kiện nào không diễn ra trong giai đoạn tiến hóa hóa học?
Cho biết một gen quy định một tính trạng, các gen trội là hoàn toàn. Khi lai hai cá thể có kiểu gen AABbDD × AaBbDd. Kết quả ở đời con sẽ có kiểu hình và kiểu gen?
Cho các nhân tố sau:
(1) các ribonucleotit tự do; (2) tARN; (3) mARN; (4) ADN;
(5) ATP; (6) Ribosome; (7) Axit amin; (8) ADN polimeraza;
Số lượng các yếu tố không tham gia vào quá trình dịch mã ở sinh vật nhân sơ bao gồm:
Xét 2 cặp gen A,a và B,b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng, cho biết kiểu gen nào là kiểu gen dị hợp?
Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường. Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất?
Một chuỗi ADN có trình tự mạch gốc :3’-ATGGXATXA- 5’. Nếu chuỗi này được phiên mã, chuỗi ARN tạo thành sẽ như thế nào?
Cho các phát biểu sau:
(1) Gen đa hiệu là gen có nhiều allen khác nhau, cùng tác động để chi phối sự biểu hiện của một tính trạng.
(2) Gen đa allen là gen có số allen nhiều hơn 2.
(3) Hiện tượng đồng trội là trong kiểu gen khi có mặt hai loại allen đồng trội này sẽ cho 2 kiểu hình khác nhau.
(4) Bản đồ di truyền là sơ đồ phân bố của các gen khác nhau trên các NST khác nhau của bộ NST.
(5) Di truyền trung gian là hiện tượng, khi kiểu gen có mặt 2 loại Allen trội thì biểu hiện kiểu hình trung bình cộng của chúng.
(6) Gen đa hiệu là gen quy định nhiều mARN khác nhau để quy định cùng lúc nhiều tính trạng khác nhau.
Có bao nhiêu phát biểu đúng?
Theo quan niệm của ĐacUyn về chọn lọc tự nhiên phát biểu nào sau đây không đúng?
Ta có:
Kiểu gen 1 Môi trường 1 kiểu hình: 1
Kiểu gen 1 Môi trường 2 kiểu hình: 2
Kiểu gen 1 Môi trường 3 kiểu hình: 3
......
Kiểu gen 1 Môi trường n kiểu hình: n
Tập hợp các kiểu hình 1, 2, 3, ..., n. của kiểu gen 1 trong các môi trường 1, 2, 3, ..., n, được gọi là:
Nhóm thực vật có khả năng cải tạo đất tốt nhất là gì?
Trong lịch sử phát triển của sinh giới trên trái đất loài người xuất hiện ở kỉ nào?
Có 1 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen \(\frac{{ABde}}{{abde}}\) tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng, số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là bao nhiêu?
Cho phép lai \(P:\frac{{AB}}{{ab}}{X^D}{X^d} \times \frac{{AB}}{{ab}}{X^d}Y\) thu được số cá thể không mang alen trội của các gen trên chiếm 3%. Biết rằng không xảy ra đột biến nhưng xảy ra hoán vị gen ở 2 giới với tần số bằng nhau. Biết tính trạng trội là trội hoàn toàn, theo lí thuyết, ở F1 số cá thể mang alen trội cả 3 gen trên chiếm tỉ lệ
.jpg)

